“哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）临床疗效显着再获国家重大专项”

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发生率高的缺陷是& beta； 用内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠代替他唑巴坦钠制成的新配方。

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)于2005年通过新药证书和生产批准，上市后被国家科技部选为国家火炬计划要点高新技术产品，该产品拥有完全自主知识产权，如中国发明专利

哌嗪系化合物的新用途专利号: zl 1 0591542.0。

生产共晶化合物哌拉西林钠和舒巴坦钠，拥有美国、日本等国际专利。 (美国专利号: us9，499，565 B2和日本专利第6035420号)。 另外，年国家重大国际科学技术专家(第一是美国。 欧洲、日本的发明专利)。

近年来，临床专家常用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗下呼吸道感染、重症肺炎、慢性阻塞性肺疾病等，另用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)与其他抗生素合用，均表现明显

北京大学人民医院专家唐保表示，注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)为抗菌药物，因对哌拉西林耐药而对本品敏感； - -内酰胺酶病原菌引起的以下感染对哌拉西林敏感菌和哌拉西林单药耐药，对本品敏感产生&β； 由内酰胺酶菌混合感染时，不需要加入其他抗生素。

鲍曼不动杆菌已成为21世纪临床重要病原菌，具有快速获得和传递耐药性的能力，更是目前我国最重要的超级细菌鲍曼不动杆菌具有耐药性和克隆传递能力，耐多药、广泛耐药、全耐药鲍曼不动杆菌 内酰胺类抗生素复合制剂是治疗鲍曼不动杆菌感染的常用抗菌药物。

四川大学华西医院药学专家吕晓菊在哌拉西林钠舒巴坦钠体外、体内药效研究中结了伦:哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)抗菌活性强于哌拉西林钠单独使用，无论静脉注射还是皮下注射， 哌拉西林钠舒巴坦钠) 2∶1 )产酶菌株感染小鼠的ed50明显优于哌拉西林钠单用，静脉注射适宜临床应用

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)在儿科细菌感染症治疗中的应用(/s2/) )。

细菌感染严重威胁着我国儿童的健康。 哌拉西林舒巴坦(2:1)是专门为比较产酶耐药菌感染而研制的新型&贝塔系数； 内酰胺类复合抗生素具有高效安全的特点，被用于儿科各种细菌性感染的治疗。

一位临床专家表示，感染性疾病占5岁以下儿童疾病的80%，其中细菌易感疾病占很大比例。 细菌为唯一病原体的小儿化脓性脑膜炎、肺炎和败血症在我国较为常见，目前我国仍是细菌感染性疾病发病率较高的国家。

长期以来，&贝塔； 内酰胺类抗生素在儿科感染性疾病治疗中有重要意义。 不幸的是，&贝塔； 由于内酰胺类抗生素的广泛采用，细菌&贝塔； 内酰胺酶表现出耐药性。 近年来，生产&贝塔； 由于内酰胺酶菌的流行，&β； - -内酰胺类抗生素的实际采用受到限制。

哌拉西林舒巴坦(2:1)是专门为比较产酶耐药菌感染而研制的新型&贝塔系数； - -内酰胺类复合抗生素用于儿科各种细菌性感染的治疗。 临床注意资料显示，包括哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗小儿)幼儿)下呼吸道细菌性感染的临床痊愈率为80%，较有效率为95%，细菌清除率为88.5%，至今未见不良反应的报道 由此可见，哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗儿科感染性疾病具有高效、安全的特点，明显的疗效已被广泛的儿科高度认可。

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗小儿肺炎疗效明显

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是我国自主开发的青霉素类和& beta； - -内酰胺酶抑制剂组合复合抗菌剂对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等儿童常见的酶克阳性病原菌和大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌属、绿脓杆菌等酶克阴性病原菌具有良好的抗菌活性。 桂林医学院第二附属医院教授黄俊可介绍，为进一步了解患儿应用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗肺炎的临床疗效和安全性，该队对180例收治的小儿肺炎患儿进行了研究。

以热退时间、咳嗽退时间、肺部啰音退时间等临床指标为研究对象，哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的疗效明显优于头孢噻肟和头孢噻肟，总的来说效率和细菌清除率也明显高于头孢噻肟和头孢噻肟 黄俊可教授指出，临床上以不同配比结合哌拉西林钠和舒巴坦钠，可以比较有效地抑制和贝塔系数； - -通过内酰胺酶保护哌拉西林钠免受水解的好处，可大幅增加舒巴坦钠原有的抗菌活性及其抗菌谱，缩短住院时间。

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)可以提高老年下呼吸道感染患者的生活质量(/S2/)。

受年龄增长和身体机能下降的影响，老年人机体免疫功能下降，对外界细菌感染的预防机制减弱。 另外，受呼吸系统功能下降的影响，老年人普遍存在较高的下呼吸道细菌感染风险，严重时会引起呼吸衰竭等并发症，威胁生命安全。 河南省安阳市中医院肺病科专家牛吉霞认为，临床上对老年下呼吸道细菌感染多采用抗生素抗感染治疗，但受近年来耐药菌株增加等影响，常用的抗感染方案容易出现治疗失败，导致患者病情持续恶化。

用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗106例老年下呼吸道细菌感染患者，结果哌拉西林钠舒巴坦钠)2:1)的总有效率为88.68%，是对照组头孢哌酮钠的71 . 哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的细菌清除率为83.02%，明显高于头孢哌酮钠的62.26%。 据牛吉霞介绍，使用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗老年下呼吸道细菌感染，能较有效地抑制病原菌的活性，对提高老年患者的生活质量至关重要。

[/s2/]哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)能明显改善慢性闭塞患者的血气指标(/S2/)。

慢性阻塞性肺疾病是不可逆的气道阻塞性疾病，临床上多分为稳定期和急性加重期。 慢性阻塞性肺疾病稳定期患者在感染等因素的影响下突然急性发病，可引起慢性阻塞性肺疾病的急性加重期，严重损伤肺功能，甚至危及生命。 郑州大学附属医院南阳市中心医院的专家郑志光这样说。

郑志光表示，注意组患者采用湘北威尔曼制药注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)，治疗2周后，患者血氧分压、血二氧化碳分压及动脉血氧饱和度均为对照组阿霉素哦

记者了解到，哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是国内湘北威尔曼制药有限企业独家原研制品，质量好，有效期较长，比仿制药有效期长6个月，有效期30个月

哌拉西林是一种半合成青霉素，通过与细菌青霉素结合蛋白( pbps )结合抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用，具有广域低毒性的优点，但容易在细菌中产生)β； 内酰胺酶水解产生的耐药性。 舒巴坦是&贝塔； 内酰胺酶抑制剂，ⅱ-ⅴ型的&β； 内酰胺酶是一种竞争性、不可逆的抑制剂。 哌拉西林与舒巴坦合用后，特别是以2:1配合最佳组合，增强了哌拉西林的抗菌活性，扩大了抗菌谱，增强了对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性。