“Vela Diagnostics推出首款通过CE”

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VELA诊断今天通过了基于新一代测序技术( ngs )的基因序列变异检测和识别ce-ivd )欧盟认证体外诊断医疗器械)认证的sentosa®； sq黑色素瘤检测板。

vela diagnostics首席执行官michael tillmann说，目前全球每年有300万人患有非黑色素瘤皮肤癌，13.2万人患有黑色素瘤皮肤癌。 黑色素瘤是恶性程度最高的肿瘤，在所有与皮肤癌相关的死亡病例中，黑色素瘤占75%以上。 虽然新近开发的治疗方法可以基于分子变异进行靶向治疗，但我市场上首个检测产品为临床医生提供了快速、方便的检测与治疗相关的大量基因变异的机会。

Sentosa和reg； sq黑色素瘤检测板可以检测127个热点变异和序列变异，只需要很少的样本。 自动化的sentosa®； 新一代测序系统处理方案可以自动进行dna提取、文库制备和综合结果报告。 自动化报告可以迅速识别dna序列的变异，从而节约时间和价格。 通俗易懂的风格包括自动化的生物新闻。 Sentosa和reg； 业务流程还支持无缝的样本跟踪和it连接功能，便于新闻发布和样本跟踪。

最初的新一代测序检测板是新一代测序产品组合的一部分，其他肿瘤和病毒检测板如非小细胞肺癌( nsclc )和大肠癌) crc )等癌序列变异和丙肝病毒) hcv )基因分型等都是新一代测序产品组合的一部分。

Sentosa和reg； q黑色素瘤检测板是世界上首次为诊断而发售的基于新一代测序技术的肿瘤检测板*。 随着Sentosa(r ) sq黑色素瘤检测板的推出，Vela诊断程序成为唯一提供既支持新一代测序技术检测又支持聚合酶链反应)检测的自动化业务流程的供应商； 目前已推出30多种体外诊断医疗器械聚合酶链反应( ivd pcr )检测产品)，预计将推出7种新一代测序技术检测板。 新一代测序技术检测和聚合酶链反应检测这两种业务流程非常灵活，可以与开放渠道进行定制，可以轻松集成到现有的实验室业务流程和it连接中。

产品供应因国家而异，不在美国市场销售。

关于vela诊断

VELA诊断是pcr和ngs检测处理方案的全球供应商，与不同的检测要求相比提供自动化、组合检测和it连接。 vela诊断成立于年，世界总部位于新加坡，企业对实时荧光定量聚合酶链反应( real-tim pcr )和新一代测序)进行了创新性的检测 将pcr和ngs处理方案整合为一个业务流程，进行传染病和肿瘤检测，可以处理目前存在的诊断问题，满足化验室未来诸多复杂的诊断要求。 可靠、多功能的仪器设备有助于各种规模的检测室降低价值成本，提高效率。 检查室还得益于这些系统的扩展性和开放性带来的灵活性和通用性。 有关详细信息，请参见veladx。

vela是vela控股pte ltd的商标。 sentosa是vela holding pte ltd在美国和欧盟等市场的注册商标。

媒体联系方式:

瑞安蒂

亚太市场和渠道经理

ryan.tay@veladx

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